一般贸易进口没药国内公司需要具备哪些资质
  • 一般贸易进口没药国内公司需要具备哪些资质

产品描述

集团公司: 
万享供应链管理上海有限公司 
广州进贸通股份有限公司 
下属公司: 
上海虎桥进出口有限公司 
上海进畅进出口有限公司 
上海总部地址:上海市浦东新区张杨路3611号金桥国际商业广场6座906-908室 

****价格司有关负责人介绍,对纳入**定价范围内的药品(主要是医保目录内药品),发展改革委依据药品成本和市场价格变化情况等因素,实行价格动态调整机制,一般2—3年调整一次。*****2001年起,已先后出台了三轮药品价格调整方案,涉及近2000种药品。较早进入医保目录的品种,累计降价幅度平均已达40%,高的达到80%;较新进入医保目录的品种,降价刚刚开始,平均15%左右。

办理进口备案,报验单位应当填写《进口药品报验单》,持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》正本或者副本原件,进口麻醉药品、精神药品还应当持麻醉药品、精神药品《进口准许证》原件,向所在地口岸药品监督管理局报送所进口品种的有关资料一式两份: 
药品进口程序
1.首先,确认好相关进口资质问题,进口公司是否拥有进出口权以及销售药品的权利。 
2.其次,单证齐全,箱单、合同、、提货单。 
3.如图所示,进口药品大都需要出具进口药品通关单,这需要企业在货物到港前向药监局提交相关资料,审批下进口药品通关单方可。若审批不通过则不能顺利清关。如不知道怎么办理,我司可代理递交资料。 
注意:进口药品通关单的有限期限为15天,要把握好申请的时间以及清关的时间。 
4.进口药品通关单审批下来后,等待货物到港,即可到船公司换单。 
5.换完单,开始报检,报关,出税单,缴税时间在3-5个工作日 
6.放行,我司配送或自行提取。 
具体的清关费用与时间要根据药品的品名海关编码以及种类收取,具体可联系我,我会给您设计较符合您的进口清关方案亦可加我QQ,联系我索要案例参考 

一《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》正本或者副本复印件;麻醉药品、精神药品的《进口准许证》复印件; 
二报验单位的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》复印件; 
三原产地证明复印件; 
四购货合同复印件; 
五装箱单、提运单和货运发票复印件; 
六出厂检验报告书复印件; 
七药品说明书及包装、标签的式样原料药和制剂中间体除外; 
八国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要提供生产检定记录摘要及生产国或者地区药品管理机构出具的批签发证明原件; 
九本办法*十条规定情形以外的药品,应当提交较近一次《进口药品检验报告书》和《进口药品通关单》复印件。 


药材进口清关操作流程: 
1.国外发货人备好货后,合作双方签署运输代理合同; 
2.货物发运前做好出口所需的三证和装箱单及商业票; 
3.我司根据货量和时效要求安排空运或海运订舱,上门提货、装柜海运建议装小柜; 
4.专业代理原产地出口商检报关; 
5.发货地至目的港,空运2-4天,海运东南亚7-12天航期,非洲28-35天航期; 
6.目的港换单提柜、缴税、放行时效2-4天; 
7.通关后,根据客户要求按排*地点交货; 


口岸药品检验所的职责包括: 
一对到岸货物实施现场核验; 
二核查出厂检验报告书和原产地证明原件; 
三按照规定进行抽样; 
四对进口药品实施口岸检验; 
五对有异议的检验结果进行复验; 
六国家食品药品监督管理局规定的其他事项。


http://shirley8023.b2b168.com

产品推荐